龙岩
3年以上
本科
最近更新
4428人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作概要:负责质量审计，文件审核，协助客户调查问卷及客户审计回复等。
岗位职责：
1、协助建立质量管理体系。
2、督促车间严格按GMP、工艺规程、SOP组织生产，使产品质量符合规定的标准。
3、负责审核分管产品的SOP，STP，工艺规程，BPR等质量文件。
4、对主要物料供应商进行质量审计。
5、协助车间调查偏差，并跟踪偏差处理。
6、放行中间产品。
7、审核起始物料、产品批检验记录。
8、审核批生产记录。
9、审核产品的包材设计稿。
10、协助调查客户投诉的事宜，跟踪纠正情况。
11、审核不合格品处理程序及变更控制。
12、跟踪退货的处理。
13、对产品质量情况定期进行回顾及审核。
14、监督QC日常检验工作。
15、参与公司的全面自检。
16、督促协助各部门落实验证工作。
17、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、工作经验：具有三年或以上QA工作经验
注：联系我时，请说是在龙岩人才网上看到的。
工作地点
地址：龙岩新罗区铁山街道龙岩市东宝山工业集中区三期钢构厂房6号厂房
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
马威HR
福建蔚嘉生物医药有限公司
-
制药·生物工程
-
51-99人
-
私营·民营企业
-
龙岩市东宝山工业集中区三期钢构厂房6号厂房
